出口到欧洲的样品ROHS指令最新版本
发布日期：2015-08-05浏览：1804
做医疗器械的企业和做工业监控设备的相关企业销售部的同学,请提醒公司的工程部要注意按照
ROHS指令最新版本是********EU， 来做的新的ROHS报告证书。
重要修改：
该指令的重要修订如下：
范围：扩大至所有电子电气设备 (EEE)，包括医疗器材、监控设备以及未包含于先前十大电子电气设备之中的第十一类产品。
扩大的电子电气产品法规适用日程表：
2014年7月22日 医疗器材及监控设备
2016年7月22日 体外诊断医疗设备
2017年7月22日 工业监控设备
2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备
对制造商、进口商和分销商有更明确的定义，并且进一步规范其职责。另外，制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记，并将相关资讯传递给分销商。
原来的版本********EC也可以用到2013年1月3日
ROHS指令最新版本是********EU， 来做的新的ROHS报告证书。
重要修改：
该指令的重要修订如下：
范围：扩大至所有电子电气设备 (EEE)，包括医疗器材、监控设备以及未包含于先前十大电子电气设备之中的第十一类产品。
扩大的电子电气产品法规适用日程表：
2014年7月22日 医疗器材及监控设备
2016年7月22日 体外诊断医疗设备
2017年7月22日 工业监控设备
2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备
对制造商、进口商和分销商有更明确的定义，并且进一步规范其职责。另外，制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记，并将相关资讯传递给分销商。
原来的版本********EC也可以用到2013年1月3日
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